O Diagnóstico Genético Pré-Implantacional (PGT e PGD) é um procedimento empregado em reprodução assistida com objetivo de avaliar a normalidade genética dos embriões com relação às doenças hereditárias e não hereditárias que possam comprometer a saúde do futuro bebê.
O estudo, realizado entre o 5º e 6º dia de desenvolvimento embrionário, permite identificar embriões cromossomicamente normais ou com ausência de doenças genéticas, o que aumenta as chances de gerar bebês saudáveis.
Quando é indicada:
- Casais com histórico familiar de doenças genéticas ou cromossômicas;
- Alteração no cariótipo de um dos genitores;
- Casais que tiveram crianças com alguma alteração cromossômica;
- Idade materna avançada, principalmente após os 40 anos;
- Falhas de implantação após tratamento de Fertilização in vitro;
- Alguns casos de abortamento de repetição.
Como o teste genético é realizado?
A técnica para obtenção de material genético embrionário pode ser realizada através de biópsia, quando algumas células do embrião são retiradas para estudo ou, mais recentemente, com o aprimoramento da metodologia, é possível obter material genético de forma não invasiva, através do meio de cultura de desenvolvimento do embrião. Ambas as técnicas são seguras e permitem um diagnóstico da saúde genética do embrião.
Há riscos para o embrião?
Não há nenhum risco para o embrião e nem para a mulher, uma vez que o exame é realizado antes da implantação do embrião no útero materno.
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